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dc.contributor.authorMálaga, Germánes_ES
dc.contributor.authorZúñiga-Rivera, Anaes_ES
dc.contributor.editorMálaga, Germánes_ES
dc.contributor.editorZúñiga-Rivera, Anaes_ES
dc.date.accessioned2016-11-11T19:15:30Z
dc.date.available2016-11-11T19:15:30Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/76730
dc.description.abstractLa participación del Instituto Nacional de Salud como ente rector en la evaluación ética, metodológica y, por consiguiente, a cargo de la aprobación de la ejecución de estudios, data del año 1995. Desde entonces ha existido un gran incremento de ensayos clínicos hasta el 2009, por lo que se realizó un análisis preliminar para evaluar si este incremento ha repercutido en la producción de ensayos clínicos sobre tópicos endémicos o problemas de carga de enfermedad que deben ser investigados y resueltos por los peruanos. Para ello, se realizó una búsqueda en SCOPUS Y MEDLINE, pudiendo identificar 102 ensayos clínicos en humanos, diseñados, ejecutados y realizados en el Perú sobre problemas endémicos o propios del Perú. La apreciación en el tiempo no permite afirmar que haya ocurrido un incremento en paralelo, ni que se hayan incluido a nuevos grupos de investigación o nuevos investigadores, no se investiga sobre problemas endémicos de nuestro país, no se ha realizado por ejemplo ningún ensayo clínico sobre la enfermedad de Carrión, son muy pocos los ensayos clínicos promovidos durante este tiempo por instituciones académicas y de la sociedad civil. Teniendo en cuenta ello, podemos afirmar que no se aprecia una influencia positiva en la generación de ensayos clínicos autóctonos, sobre problemas locales que a los peruanos les corresponde resolver.
dc.formatapplication/pdf
dc.language.isospa
dc.publisherMálaga, Germánes_ES
dc.publisherZúñiga-Rivera, Anaes_ES
dc.relation.urihttp://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2012.v29.n4.a17.pdf
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectEnsayos clínicos controlados aleatorios como asuntoes_ES
dc.subjectIndustria farmacéuticaes_ES
dc.subjectRegulación y fiscalización en saludes_ES
dc.subjectIndicadores de producción científicaes_ES
dc.subjectCongresos como asuntoes_ES
dc.title¿Contribuyen los ensayos clínicos al desarrollo de la investigación en el Perú? ¿Cómo lograrlo?es_ES
dc.title.alternativeDo clinical trials contribute to research development in Peru? How can that be achieved?
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/book
dc.uid8723
dc.publisher.countryPE
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.subject.ocdehttp://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05


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  • Documento técnico [1990]
    Se basa en el conocimiento científico y técnico, validado por la experiencia sistematizada y documentada; doctrinas, lineamientos de política, planes Colección de Perú

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