| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2018-02-22T21:23:28Z | |
| dc.date.available | 2018-02-22T21:23:28Z | |
| dc.date.issued | 2015 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79302 | |
| dc.description.abstract | Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a los medicamentos Adalimumab inyectable, Tocilizumab inyectable, Infliximab inyectable y Etanercept inyectable para el tratamiento de artritis reumatoide, el Equipo Técnico acuerda no incluirlos en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) por lo siguiente: a) A la fecha no se ha evidenciado que hayan estudios de calidad metodológica que comparen biológicos contra sintéticos. b) A corto plazo no hay diferencias entre eficacia y seguridad entre ellos. c) A largo plazo no hay información respecto a su eficacia y seguridad en una enfermedad catalogada como crónica. d) No están considerados como esquemas de tratamiento de primera y segunda línea. e) Para la indicación de artritis reumatoide, el PNUME incluye medicamentos de primera línea efectivos, seguros y a menor costo. | es_ES |
| dc.format | application/pdf | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES | es_ES |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
| dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
| dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
| dc.subject | adalimumab | es_ES |
| dc.subject | tocilizumab | es_ES |
| dc.subject | infliximab | es_ES |
| dc.subject | etanercept | es_ES |
| dc.subject | artritis | es_ES |
| dc.subject | reumatoide | es_ES |
| dc.title | Informe técnico adalimumab, tocilizumab, infliximab, etanercept inyectable | es_ES |
| dc.title.alternative | ARTRITIS REUMATOIDEA | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |
