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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-02-22T21:28:08Z
dc.date.available2018-02-22T21:28:08Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79303
dc.description.abstractBasado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al uso de Buprenorfina parche transdérmico para el tratamiento del dolor crónico oncológico moderado, dolor crónico oncológico severo y dolor crónico moderado a severo que no puedan utilizar otros opioides, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales por no existir información suficiente de este medicamento que permita precisar su aporte en el tratamiento actual para las indicaciones solicitadas.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETESes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectbuprenorfinaes_ES
dc.subjectopioidees_ES
dc.subjectoncológicoes_ES
dc.subjectdolores_ES
dc.titleInforme técnico buprenorfina 35mcg/h parche transdérmicoes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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