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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-04-05T20:49:51Z
dc.date.available2018-04-05T20:49:51Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79330
dc.description.abstractBasado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a la eficacia y la seguridad, el uso de Oxicodona 10mg tableta liberación prolongada es similar a la Morfina de liberación prolongada. Los ensayos clínicos realizados en pacientes con dolor oncológico crónico muestran que no se observan diferencias significativas entre Oxicodona de liberación prolongada y Morfina de liberación prolongada en cuanto al efecto analgésico y al uso de analgésicos de rescate. Asimismo, en cuanto a la seguridad se establece que es similar entre ambos medicamentos y la incidencia global de los efectos adversos en los ensayos clínicos no es diferente. Teniendo en cuenta lo antes mencionado, el Equipo Técnico acuerda incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) para las indicaciones solicitadas.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETESes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectoxicodonaes_ES
dc.subjectoncológicoes_ES
dc.titleInforme técnico oxicodona 10mg comprimidoes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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