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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-04-09T19:56:47Z
dc.date.available2018-04-09T19:56:47Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79339
dc.description.abstractEn base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Tenofovir disoproxilo fumarato 300mg + Emtricitabina 200mg + Efavirenz 600mg tableta en combinación a dosis fija (CDF), el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), porque no se han encontrado estudios clínicos comparativos entre la CDF y los medicamentos individuales que permitan observar los beneficios o riesgos de la CDF.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETESes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjecttenofovires_ES
dc.subjectemtricitabinaes_ES
dc.subjectefavirenzes_ES
dc.subjectVIHes_ES
dc.subjectantirretrovirales_ES
dc.titleInforme técnico tenofovir + emtricitabina + efavirenz tabletaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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