Informe técnico tenofovir + emtricitabina + efavirenz tableta

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-04-09T19:56:47Z
dc.date.available	2018-04-09T19:56:47Z
dc.date.issued	2015
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79339
dc.description.abstract	En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Tenofovir disoproxilo fumarato 300mg + Emtricitabina 200mg + Efavirenz 600mg tableta en combinación a dosis fija (CDF), el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), porque no se han encontrado estudios clínicos comparativos entre la CDF y los medicamentos individuales que permitan observar los beneficios o riesgos de la CDF.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	tenofovir	es_ES
dc.subject	emtricitabina	es_ES
dc.subject	efavirenz	es_ES
dc.subject	VIH	es_ES
dc.subject	antirretroviral	es_ES
dc.title	Informe técnico tenofovir + emtricitabina + efavirenz tableta	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES