| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2018-04-10T16:58:26Z | |
| dc.date.available | 2018-04-10T16:58:26Z | |
| dc.date.issued | 2015 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79340 | |
| dc.description.abstract | Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a la eficacia y la seguridad del medicamento tramadol 37.5mg + paracetamol 325mg tableta para el tratamiento sintomático del dolor moderado a intenso en cesárea, artrosis, artritis, fracturas; el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) por las siguientes consideraciones: a) No existe vacío terapéutico en el manejo del dolor porque el PNUME dispone de varias alternativas analgésicas incluyendo ambos medicamentos como monofármacos. b) De acuerdo a la evidencia científica, se ha demostrado que tramadol se excreta por leche materna pero no hay estudios de su seguridad durante la lactancia materna, en consecuencia no se recomienda su uso en pacientes post-cesareadas. c) La combinación a dosis fija de tramadol + paracetamol según los estudios no ha demostrado ser superior al uso de los medicamentos como monofármacos. d) El costo de la combinación es mayor en 605%. | es_ES |
| dc.format | application/pdf | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES | es_ES |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
| dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
| dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
| dc.subject | tramadol | es_ES |
| dc.subject | paracetamol | es_ES |
| dc.title | Informe técnico tramadol + paracetamol tableta | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |
