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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-04-10T17:12:26Z
dc.date.available2018-04-10T17:12:26Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79344
dc.description.abstractLuego de revisada la evidencia disponible y actualizada sobre el uso bevacizumab en inyección intravitrea, el Equipo Técnico acuerda incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) para su uso en degeneración macular tipo neovascular por considerar que existe evidencia de eficacia y seguridad que justifica su uso en esta indicación. El equipo Técnico del PNUME recomienda que los establecimientos de salud autorizados para la administración de bevcizumab intravitreo, debe tomar las medidas necesarias que aseguren las mejores condiciones asépticas durante el empleo del mencionado fármaco a fin de evitar complicaciones que pongan en peligro la salud de los pacientes.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETESes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectbevacizumabes_ES
dc.subjectdegeneraciones_ES
dc.titleInforme técnico bevacizumabes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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