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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-05-17T15:55:45Z
dc.date.available2018-05-17T15:55:45Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79387
dc.description.abstractEn base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Inmunoglobulina humana 10% inyectable, para el tratamiento de la miastenia gravis (crisis misténica), el Equipo Técnico acuerda no incluir a la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de las enfermedades neurológicas al PNUME por existir una débil evidencia respecto a su eficacia.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTSes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectinmunoglobulinaes_ES
dc.subjectmiasteniaes_ES
dc.subjectgravises_ES
dc.subjecthumanaes_ES
dc.titleInforme técnico inmunoglobulina humana 0.1 inyectablees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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