dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
dc.date.accessioned | 2018-05-17T15:55:45Z | |
dc.date.available | 2018-05-17T15:55:45Z | |
dc.date.issued | 2017 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79387 | |
dc.description.abstract | En base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Inmunoglobulina humana 10% inyectable, para el tratamiento de la miastenia gravis (crisis misténica), el Equipo Técnico acuerda no incluir a la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de las enfermedades neurológicas al PNUME por existir una débil evidencia respecto a su eficacia. | es_ES |
dc.format | application/pdf | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS | es_ES |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
dc.subject | inmunoglobulina | es_ES |
dc.subject | miastenia | es_ES |
dc.subject | gravis | es_ES |
dc.subject | humana | es_ES |
dc.title | Informe técnico inmunoglobulina humana 0.1 inyectable | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |