Informe técnico raltegravir 400mg tableta

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-05-17T21:02:33Z
dc.date.available	2018-05-17T21:02:33Z
dc.date.issued	2015
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79408
dc.description.abstract	En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Raltegravir 400mg tableta, el Equipo Técnico acuerda incluirlo en la Lista Complementaria de medicamentos al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) para el tratamiento de pacientes con falla virológica según el resultado de la prueba de genotipificación para VIH y con autorización previa del Comité de Expertos en atención integral de pacientes infectados con VIH/SIDA.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	raltegravir	es_ES
dc.subject	virológica	es_ES
dc.subject	genotipificación	es_ES
dc.subject	VIH	es_ES
dc.title	Informe técnico raltegravir 400mg tableta	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES