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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-06-29T19:19:21Z
dc.date.available2018-06-29T19:19:21Z
dc.date.issued2005
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79465
dc.description.abstractLa Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos considera que esta justificada la adquisición del surfactante pulmonar de origen natural suspensión endotraqueal. La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos considera que la adquisición del surfactante pulmonar de origen natural suspensión endotraqueal debe ser en forma restringida para ser utilizado en la prevención y/o tratamiento del síndrome de distrés respiratorio neonatal o síndrome de membrana hialina.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectsurfactantees_ES
dc.subjectpulmonares_ES
dc.subjecthialinaes_ES
dc.subjectdistreses_ES
dc.subjectneonatoes_ES
dc.titleInforme técnico surfactante pulmonar suspensión intratraqueales_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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