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Informe técnico surfactante pulmonar suspensión intratraqueal
dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
dc.date.accessioned | 2018-06-29T19:19:21Z | |
dc.date.available | 2018-06-29T19:19:21Z | |
dc.date.issued | 2005 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79465 | |
dc.description.abstract | La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos considera que esta justificada la adquisición del surfactante pulmonar de origen natural suspensión endotraqueal. La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos considera que la adquisición del surfactante pulmonar de origen natural suspensión endotraqueal debe ser en forma restringida para ser utilizado en la prevención y/o tratamiento del síndrome de distrés respiratorio neonatal o síndrome de membrana hialina. | es_ES |
dc.format | application/pdf | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM | es_ES |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
dc.subject | surfactante | es_ES |
dc.subject | pulmonar | es_ES |
dc.subject | hialina | es_ES |
dc.subject | distres | es_ES |
dc.subject | neonato | es_ES |
dc.title | Informe técnico surfactante pulmonar suspensión intratraqueal | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |
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Utilización de medicamentos no considerados en el PNUME [241]
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