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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-06-29T19:33:01Z
dc.date.available2018-06-29T19:33:01Z
dc.date.issued2005
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79469
dc.description.abstractLa Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de cefalexina de 500mg tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Nacional San Bartolomé –DISA V – LIMA CIUDAD, se encuentra justificada para ser utilizada en el tratamiento de infecciones del tracto urinario ocasionadas por microorganismos sensibles en las condiciones en que amoxicilina, amoxicilina/ácido clavulánico, nitrofurantoina y cotrimoxazol se encuentren contraindicados.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectcefalexinaes_ES
dc.subjectinfecciónes_ES
dc.subjecturinarioes_ES
dc.subjectgestaciónes_ES
dc.subjectgestanteses_ES
dc.titleInforme técnico cefalexina 500mg tabletaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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