| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2018-06-29T19:37:11Z | |
| dc.date.available | 2018-06-29T19:37:11Z | |
| dc.date.issued | 2005 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79470 | |
| dc.description.abstract | La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Ambroxol 15mg/2ml ampolla autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Especializado Materno Perinatal no se encuentra justificada para su uso en el tratamiento de la enfermedad de membrana hialina y en el síndrome de distress respiratorio severo en recién nacidos pretérmino. | es_ES |
| dc.format | application/pdf | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM | es_ES |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
| dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
| dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
| dc.subject | ambroxol | es_ES |
| dc.subject | tratamiento | es_ES |
| dc.subject | enfermedad | es_ES |
| dc.subject | hialina | es_ES |
| dc.subject | pulmonar | es_ES |
| dc.subject | crónica | es_ES |
| dc.title | Informe técnico ambroxol 15mg/2ml inyectable | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |
