Informe técnico cefalexina 250mg/5ml suspensión oral

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-06-29T19:40:33Z
dc.date.available	2018-06-29T19:40:33Z
dc.date.issued	2005
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79471
dc.description.abstract	La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de cefalexina de 250 mg/5ml suspensión, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Nacional San Bartolomé –DISA V – LIMA CIUDAD, se encuentra justificada para ser utilizada en el tratamiento de infecciones del tracto urinario ocasionadas por microorganismos sensibles en las condiciones en que amoxicilina, amoxicilina/ácido clavulánico, nitrofurantoina y sulfametoxazol + trimetoprima se encuentren contraindicados.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	cefalexina	es_ES
dc.subject	infección	es_ES
dc.subject	urinario	es_ES
dc.subject	pediatría	es_ES
dc.title	Informe técnico cefalexina 250mg/5ml suspensión oral	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES