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Informe técnico imipenem + cilastatina 500mg + 500mg inyectable

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-06-29T19:43:39Z
dc.date.available2018-06-29T19:43:39Z
dc.date.issued2005
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79472
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Imipenem/cilastatina 500 mg ampollas, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Materno Perinatal, se encuentra justificada.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectimipenemes_ES
dc.subjectcilastatinaes_ES
dc.subjectsepsises_ES
dc.subjectnosocomiales_ES
dc.titleInforme técnico imipenem + cilastatina 500mg + 500mg inyectablees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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Nombre:
11_2005_INFORME_IMIPENEM_CILAS ...
Tamaño:
151.4Kb
Formato:
application/pdf
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