dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
dc.date.accessioned | 2018-06-29T20:07:28Z | |
dc.date.available | 2018-06-29T20:07:28Z | |
dc.date.issued | 2005 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79476 | |
dc.description.abstract | La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que se encuentra justificado la utilización del medicamento Sucralfato 1g/5ml suspensión, unicamente en aquellas indicaciones en las que este contraindicado el uso de ranitidina u omeprazol. | es_ES |
dc.format | application/pdf | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM | es_ES |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
dc.subject | sucralfato | es_ES |
dc.subject | ulcera | es_ES |
dc.subject | estrés | es_ES |
dc.subject | tratamiento | es_ES |
dc.subject | duodenal | es_ES |
dc.subject | gástrica | es_ES |
dc.title | Informe técnico sucralfato 1g/5ml suspensión oral | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |