Informe técnico sucralfato 1g/5ml suspensión oral

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-06-29T20:07:28Z
dc.date.available	2018-06-29T20:07:28Z
dc.date.issued	2005
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79476
dc.description.abstract	La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que se encuentra justificado la utilización del medicamento Sucralfato 1g/5ml suspensión, unicamente en aquellas indicaciones en las que este contraindicado el uso de ranitidina u omeprazol.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	sucralfato	es_ES
dc.subject	ulcera	es_ES
dc.subject	estrés	es_ES
dc.subject	tratamiento	es_ES
dc.subject	duodenal	es_ES
dc.subject	gástrica	es_ES
dc.title	Informe técnico sucralfato 1g/5ml suspensión oral	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES