Informe técnico insulina glargina 100ui/ml inyectable

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-06-30T01:58:52Z
dc.date.available	2018-06-30T01:58:52Z
dc.date.issued	2005
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79482
dc.description.abstract	La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Insulina glargina amp, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Nacional Docente Madre Niño San Bartolomé no se encuentra justificada para el tratamiento de pacientes con diabetes tipo 1 que tengan un adecuado control de su enfermedad con el uso de las alternativas presentes en el Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales vigente.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	insulina	es_ES
dc.subject	glargina	es_ES
dc.subject	tratamiento	es_ES
dc.subject	diabetes	es_ES
dc.subject	mellitus	es_ES
dc.subject	tipo 1	es_ES
dc.title	Informe técnico insulina glargina 100ui/ml inyectable	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES