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Informe técnico leuprorelina 3.75mg inyectable

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-06-30T02:03:29Z
dc.date.available2018-06-30T02:03:29Z
dc.date.issued2005
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79483
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Leuprorelina amp, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Nacional Docente Madre Niño San Bartolomé se encuentra justificada parcialmente, debiendo reservar su uso sólo para el tratamiento prequirúrgico de miomas en pacientes con anemia severa, miomas uterinos gigantes y miomas de difícil acceso quirúrgico y se recomienda el uso de las alternativas presentes en el Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales vigente para el tratamiento de la endometriosis de igual eficacia y mejor costo efectividad.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectleuprorelinaes_ES
dc.subjectendometriosises_ES
dc.subjectmiomatosises_ES
dc.subjectuterinaes_ES
dc.subjectpélvicoes_ES
dc.subjectdolores_ES
dc.subjectcrónicoes_ES
dc.subjectdismenorreaes_ES
dc.subjectinfertilidades_ES
dc.titleInforme técnico leuprorelina 3.75mg inyectablees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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Nombre:
22_2005_INFLORME_LEUPRORELINA.pdf
Tamaño:
144.1Kb
Formato:
application/pdf
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