Informe técnico gabapentina tableta

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-06-30T17:56:38Z
dc.date.available	2018-06-30T17:56:38Z
dc.date.issued	2005
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79490
dc.description.abstract	La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Gabapentina 600mg tabletas y Gabapentina 300mg tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico del INSTITUTO ESPECIALIZADO DE CIENCIAS NEUROLÓGICAS “OSCAR TRELLES”, no se encuentra justificada en dolor neuropático, existiendo alternativas en el Petitorio Nacional de Medicamentos vigente.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	gabapentina	es_ES
dc.subject	dolor	es_ES
dc.subject	neuropático	es_ES
dc.title	Informe técnico gabapentina tableta	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES