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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-06-30T18:00:07Z
dc.date.available2018-06-30T18:00:07Z
dc.date.issued2005
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79491
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Clonazepam 2mg tableta, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Especializado de Ciencias Neurológicas se encuentra justificada, considerando que el este es un centro especializado, para la atención frecuente de este tipo de patologías, que la dosis diaria de mantenimiento como anticonvulsivante en el tratamiento de crisis de ausencia en pacientes refractarios a la terapia convencional para el control de la epilepsia sensorial precipitada por la lectura (fotomioclónicas), en convulsiones mioclónicas refractarias y espasmos infantiles varía entre 4 a 8mg; y que el costo de la dosis diaria de mantenimiento con la presentación de 2mg es menor en comparación con la presentación de 0,5mg.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectclonazepames_ES
dc.subjecttratamientoes_ES
dc.subjectanticonvulsivantees_ES
dc.titleInforme técnico clonazepam 2mg tabletaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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