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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-06-30T18:12:05Z
dc.date.available2018-06-30T18:12:05Z
dc.date.issued2005
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79494
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Pantoprazol 40mg ampolla, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital de Emergencias Jose Casimiro Ulloa: - No se encuentra justificada para ser utilizada en el tratamiento de la úlcera péptica o la úlcera gastrointestinal, indicación para la cual existe en el PNME 2005 tanto ranitidina y omeprazol en tabletas. - No se encuentra justificada para ser utilizada en el tratamiento de la hemorragia digestiva alta activa indicación para la cual es más costo efectivo omeprazol 40 mg endovenoso Cabe resaltar que con informe Nº 25 se justifico la adquisición de omeprazol 40mg endovenoso para esta misma indicación.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectpantoprazoles_ES
dc.subjectúlceraes_ES
dc.subjectgástricaes_ES
dc.subjectduodenales_ES
dc.subjecthemorragiaes_ES
dc.subjectdigestivaes_ES
dc.titleInforme técnico pantoprazol 40mg inyectablees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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