informe técnico ácido valproico (valproato sódico) 250mg/5ml jarabe, solución oral y tableta

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-06-30T20:16:55Z
dc.date.available	2018-06-30T20:16:55Z
dc.date.issued	2010
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79501
dc.description.abstract	La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Valproato sódico de 250mg/5mL jarabe x 120mL y valproato sódico de 200mg/mL solución x 40 mL autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Especializado de Ciencias Neurológicas se encuentran justificadas para las indicaciones solicitadas. Sin embargo valproato semisódico de 250mg en tabletas y valproato semisódico de 500mg en tabletas, no se encuentran justificadas.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	ácido	es_ES
dc.subject	valproico	es_ES
dc.subject	valproato	es_ES
dc.subject	sódico	es_ES
dc.subject	semisodico	es_ES
dc.subject	epilepsia	es_ES
dc.title	informe técnico ácido valproico (valproato sódico) 250mg/5ml jarabe, solución oral y tableta	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES