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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-06-30T20:48:15Z
dc.date.available2018-06-30T20:48:15Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79503
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Sales de rehidratación oral en solución, autorizada por el Comité Farmacológico, se encuentra justificada única y exclusivamente si la solución contiene la misma composición de la SRO de osmolaridad reducida establecida por la OMS y UNICEF; y después de una adecuada evaluación costo-beneficio.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectrehidrataciónes_ES
dc.subjectelectrolitoses_ES
dc.subjectdeshidrataciónes_ES
dc.subjectenfermedades_ES
dc.subjectdiarreicaes_ES
dc.subjectsaleses_ES
dc.titleInforme técnico solución de rehidratación oral (electrolitos) solución orales_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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