Informe técnico levofloxacino 500mg tableta

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-06-30T20:55:39Z
dc.date.available	2018-06-30T20:55:39Z
dc.date.issued	2010
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79505
dc.description.abstract	La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de levofloxacino 500mg tabletas efectuada por la estrategia Sanitaria Nacional de Prevención y Control de la Tuberculosis, se encuentra justificada, única y exclusivamente para el tratamiento de pacientes con TB-MDR que presenten probada resistencia a ofloxacino, alternativa más costo-efectiva incluida en el PNUME y en la 16ª Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la OMS.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	levofloxacino	es_ES
dc.subject	tratamiento	es_ES
dc.subject	tuberculosis	es_ES
dc.subject	multidrogo	es_ES
dc.title	Informe técnico levofloxacino 500mg tableta	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES