Informe técnico cinarizina 75mg tableta

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-06-30T21:03:30Z
dc.date.available	2018-06-30T21:03:30Z
dc.date.issued	2010
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79507
dc.description.abstract	La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Cinarizina 75 mg tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico, no se encuentra justificada para el tratamiento de los trastornos laberínticos, trastorno de circulación cerebral y trastorno vascular periférico.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	cinarizina	es_ES
dc.subject	trastorno	es_ES
dc.subject	vértigo	es_ES
dc.subject	mareo	es_ES
dc.subject	síndrome	es_ES
dc.subject	meniere	es_ES
dc.subject	cerebral	es_ES
dc.subject	vascular	es_ES
dc.title	Informe técnico cinarizina 75mg tableta	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES