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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-06-30T21:12:38Z
dc.date.available2018-06-30T21:12:38Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79509
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que la adquisición de Ketorolaco 60mg/2ml, Ketorolaco 30mg/ml y ketorolaco 10mg tabletas, autorizada por el comité farmacoterapéutico no se encuentra justificada debido a que existe en el PNUME otras alternativas más costo-efectivas.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectketorolacoes_ES
dc.subjectdolores_ES
dc.subjectpostoperatorioes_ES
dc.titleInforme técnico ketorolaco tableta e inyectablees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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