dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
dc.date.accessioned | 2018-06-30T21:49:21Z | |
dc.date.available | 2018-06-30T21:49:21Z | |
dc.date.issued | 2011 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79515 | |
dc.description.abstract | La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que la adquisición efectuada de Fenilefrina 10% Solución Oftálmica para la detección de la Retinopatía del Prematuro, autorizada por el comité farmacoterapéutico del Instituto Especializado Materno Perinatal no se encuentra justificada. | es_ES |
dc.format | application/pdf | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM | es_ES |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
dc.subject | fenilefrina | es_ES |
dc.subject | retinopatía | es_ES |
dc.subject | prematuro | es_ES |
dc.title | Informe técnico fenilefrina 0.1 solución oftálmica | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |