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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-06-30T21:49:21Z
dc.date.available2018-06-30T21:49:21Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79515
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que la adquisición efectuada de Fenilefrina 10% Solución Oftálmica para la detección de la Retinopatía del Prematuro, autorizada por el comité farmacoterapéutico del Instituto Especializado Materno Perinatal no se encuentra justificada.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectfenilefrinaes_ES
dc.subjectretinopatíaes_ES
dc.subjectprematuroes_ES
dc.titleInforme técnico fenilefrina 0.1 solución oftálmicaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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