| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2018-07-01T16:10:30Z | |
| dc.date.available | 2018-07-01T16:10:30Z | |
| dc.date.issued | 2011 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79523 | |
| dc.description.abstract | En base a la información revisada se justificaría la inclusión de Raltegravir 400mg tabletas en la Norma Técnica de Atención Integral del Adulto con Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) solo para el tratamiento de los pacientes adultos con fracaso a esquemas de segunda línea (según guías internacionales), siempre que se establezca mecanismos que garanticen su utilización previa autorizado de un Comité responsable de la selección del esquema de tercera línea en base a los resultados de la prueba de resistencia (genotipificación). A fin de garantizar la independencia en la toma de decisiones, se recomienda establecer la declaración de conflictos de interés por parte de los miembros del Comité. | es_ES |
| dc.format | application/pdf | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM | es_ES |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
| dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
| dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
| dc.subject | raltegravir | es_ES |
| dc.subject | tratamiento | es_ES |
| dc.subject | VIH | es_ES |
| dc.subject | adulto | es_ES |
| dc.subject | antirretroviral | es_ES |
| dc.title | Informe técnico raltegravir 400mg tableta | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |
