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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-07-01T16:16:46Z
dc.date.available2018-07-01T16:16:46Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79525
dc.description.abstractEn base a la información revisada se justificaría la inclusión de Darunavir 150mg tableta en la Norma Técnica de Salud de Atención Integral y Tratamiento Antirretroviral de los niños, niñas y adolescentes infectados por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), sólo para el tratamiento de los niños y adolescentes con fracaso a esquemas de segunda línea (según guías internacionales), a partir de los 6 años y con al menos 20 kg de peso, y siempre que se establezca mecanismos que garanticen su utilización previa autorización de un Comité responsable de la selección del esquema de tercera línea, en base a los resultados de la prueba de resistencia (genotipificación). A fin de garantizar la independencia en la toma de decisiones, se recomienda establecer la declaración de conflictos de interés por parte de los miembros del Comité.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectdarunavires_ES
dc.subjecttratamientoes_ES
dc.subjectviruses_ES
dc.subjectVIHes_ES
dc.subjecthumanaes_ES
dc.subjectniñoses_ES
dc.subjectadolescenteses_ES
dc.titleInforme técnico darunavir 150mg tabletaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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