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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-07-01T16:29:13Z
dc.date.available2018-07-01T16:29:13Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79528
dc.description.abstractEn base a la información revisada solo se justificaría la inclusión de Tenofovir 300mg tabletas en la Norma Técnica de Atención Integral de Niños con Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) en casos de resistencia primaria, secundaria (según genotipificación) en pacientes mayores de 18 años y situaciones especiales como en niños mayores de 12 años en co-morbilidad con hepatitis, previa evaluación por un Comité responsable de la selección del tratamiento.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjecttenofovires_ES
dc.subjecttratamientoes_ES
dc.subjectrescatees_ES
dc.subjectpacienteses_ES
dc.subjectpediátricoses_ES
dc.subjectVIHes_ES
dc.titleInforme técnico tenofovir 300mg tabletaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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