Informe técnico zidovudina 200mg inyectable

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-07-01T16:34:22Z
dc.date.available	2018-07-01T16:34:22Z
dc.date.issued	2011
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79529
dc.description.abstract	La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que la utilización de Zidovudina 200mg inyectable se encuentra justificada única y exclusivamente para la prevención de la transmisión del Virus de Inmunodeficiencia Humana, de madre infectada a su recién nacido, durante el trabajo de parto y previo a la cesárea electiva.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	transmisión	es_ES
dc.subject	prevención	es_ES
dc.subject	prevención	es_ES
dc.subject	virus	es_ES
dc.subject	inmunodeficiencia	es_ES
dc.subject	VIH	es_ES
dc.subject	madre	es_ES
dc.subject	infectada	es_ES
dc.subject	neonato	es_ES
dc.title	Informe técnico zidovudina 200mg inyectable	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES