| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2018-07-10T14:35:44Z | |
| dc.date.available | 2018-07-10T14:35:44Z | |
| dc.date.issued | 2012 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79530 | |
| dc.description.abstract | La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Fluticasona/salmeterol 250mcg/50mcg en la forma farmacéutica de polvo seco para inhalador, no se encuentra justificada para el tratamiento de asma moderada a grave debido a que se dispone en el PNUME con alternativas más costo efectivas. | es_ES |
| dc.format | application/pdf | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM | es_ES |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
| dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
| dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
| dc.subject | fluticasona | es_ES |
| dc.subject | salmeterol | es_ES |
| dc.subject | asma | es_ES |
| dc.subject | bronquial | es_ES |
| dc.title | Informe técnico fluticasona + salmeterol 250mcg + 50mcg/dosis polvo seco para inhalador | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |
