Informe técnico fluticasona + salmeterol 250mcg + 50mcg/dosis polvo seco para inhalador

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-07-10T14:35:44Z
dc.date.available	2018-07-10T14:35:44Z
dc.date.issued	2012
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79530
dc.description.abstract	La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Fluticasona/salmeterol 250mcg/50mcg en la forma farmacéutica de polvo seco para inhalador, no se encuentra justificada para el tratamiento de asma moderada a grave debido a que se dispone en el PNUME con alternativas más costo efectivas.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	fluticasona	es_ES
dc.subject	salmeterol	es_ES
dc.subject	asma	es_ES
dc.subject	bronquial	es_ES
dc.title	Informe técnico fluticasona + salmeterol 250mcg + 50mcg/dosis polvo seco para inhalador	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES