| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2018-07-10T14:49:24Z | |
| dc.date.available | 2018-07-10T14:49:24Z | |
| dc.date.issued | 2012 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79535 | |
| dc.description.abstract | La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Remifentanilo 2mg y 5mg inyectable, no se encuentra justificada para inducción y mantenimiento de la anestesia general en operaciones electivas, de emergencia, cirugía ambulatoria de corta estancia y pacientes con ventilación mecánica, ya que existen alternativas más costo efectivas consideradas en el PNUME. | es_ES |
| dc.format | application/pdf | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM | es_ES |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
| dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
| dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
| dc.subject | remifentanilo | es_ES |
| dc.subject | anestesia | es_ES |
| dc.subject | paciente | es_ES |
| dc.title | Informe técnico remifentanilo inyectable | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |
