Informe técnico remifentanilo inyectable

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-07-10T14:49:24Z
dc.date.available	2018-07-10T14:49:24Z
dc.date.issued	2012
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79535
dc.description.abstract	La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Remifentanilo 2mg y 5mg inyectable, no se encuentra justificada para inducción y mantenimiento de la anestesia general en operaciones electivas, de emergencia, cirugía ambulatoria de corta estancia y pacientes con ventilación mecánica, ya que existen alternativas más costo efectivas consideradas en el PNUME.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	remifentanilo	es_ES
dc.subject	anestesia	es_ES
dc.subject	paciente	es_ES
dc.title	Informe técnico remifentanilo inyectable	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES