| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2018-07-10T16:30:27Z | |
| dc.date.available | 2018-07-10T16:30:27Z | |
| dc.date.issued | 2006 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79548 | |
| dc.description.abstract | La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de atazanavir 150mg tableta, autorizada por la Estrategia Sanitaria ITS-VIH SIDA: a) No se encuentra justificada para el inicio del tratamiento en pacientes naive. b) No se encuentra justificada para el tratamiento de pacientes con problemas cardiacos (principalmente enfermedades de la conducción cardiaca). c) Se encuentra justificada para el tratamiento de la infección HIV en pacientes adultos previamente tratados que cumplan con las tres condiciones siguientes: • Hayan fracasado a tratamiento antiretroviral previo, teniendo en cuenta que no se espera eficacia con atazanavir en aquellos pacientes con cepas virológicas multiresistentes a inhibidores de proteasas (>4 mutaciones); • Presenten hiperlipidemia, especialmente mixta; y• No presenten enfermedad colestásica previa. | es_ES |
| dc.format | application/pdf | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM | es_ES |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
| dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
| dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
| dc.subject | atazanavir | es_ES |
| dc.subject | tratamiento | es_ES |
| dc.subject | paciente | es_ES |
| dc.subject | virus | es_ES |
| dc.subject | inmunodeficiencia | es_ES |
| dc.subject | adulto | es_ES |
| dc.title | Informe técnico atazanavir 150mg tableta | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |
