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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-07-10T16:30:27Z
dc.date.available2018-07-10T16:30:27Z
dc.date.issued2006
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79548
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de atazanavir 150mg tableta, autorizada por la Estrategia Sanitaria ITS-VIH SIDA: a) No se encuentra justificada para el inicio del tratamiento en pacientes naive. b) No se encuentra justificada para el tratamiento de pacientes con problemas cardiacos (principalmente enfermedades de la conducción cardiaca). c) Se encuentra justificada para el tratamiento de la infección HIV en pacientes adultos previamente tratados que cumplan con las tres condiciones siguientes: • Hayan fracasado a tratamiento antiretroviral previo, teniendo en cuenta que no se espera eficacia con atazanavir en aquellos pacientes con cepas virológicas multiresistentes a inhibidores de proteasas (>4 mutaciones); • Presenten hiperlipidemia, especialmente mixta; y• No presenten enfermedad colestásica previa.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectatazanavires_ES
dc.subjecttratamientoes_ES
dc.subjectpacientees_ES
dc.subjectviruses_ES
dc.subjectinmunodeficienciaes_ES
dc.subjectadultoes_ES
dc.titleInforme técnico atazanavir 150mg tabletaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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