| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2018-07-10T16:50:57Z | |
| dc.date.available | 2018-07-10T16:50:57Z | |
| dc.date.issued | 2006 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79552 | |
| dc.description.abstract | La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Nevirapina/Lamivudina/Estavudina, 200/150/40mg tabletas, autorizada por la Estrategia Sanitaria ITS-VIH SIDA se encuentra justificada para el tratamiento NAIVE en pacientes adultos con infección por VIH como medida para mejorar la adherencia al tratamiento. | es_ES |
| dc.format | application/pdf | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM | es_ES |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
| dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
| dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
| dc.subject | estavudina | es_ES |
| dc.subject | lamivudina | es_ES |
| dc.subject | nevirapina | es_ES |
| dc.subject | tratamiento | es_ES |
| dc.subject | VIH | es_ES |
| dc.subject | adulto | es_ES |
| dc.title | Informe técnico estavudina + lamivudina + nevirapina 40mg + 150mg + 200mg tableta | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |
