Informe técnico midazolam 50mg/10ml inyectable

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-07-10T17:19:21Z
dc.date.available	2018-07-10T17:19:21Z
dc.date.issued	2006
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79564
dc.description.abstract	La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Midazolam 50mg/10ml inyectable, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Sergio Bernales se encuentra justificada única y exclusivamente en sedación de pacientes adultos con Síndrome de Distress Respiratorio Agudo en ventilación mecánica, debido a la facilidad de administración de Midazolam 50mg/10ml, y a la disminución del costo comparado con Midazolam 5mg/5ml. Esta adquisición está justificada únicamente para los casos estimados por bimestre en este centro asistencial, es decir un promedio de 10 inyectables de Midazolam 50mg/10ml.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	midazolam	es_ES
dc.subject	sedación	es_ES
dc.subject	paciente	es_ES
dc.subject	adulto	es_ES
dc.subject	ventilación	es_ES
dc.title	Informe técnico midazolam 50mg/10ml inyectable	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES