| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2018-07-10T20:58:38Z | |
| dc.date.available | 2018-07-10T20:58:38Z | |
| dc.date.issued | 2006 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79582 | |
| dc.description.abstract | La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Aprepitant 125mg y 80mg cápsulas por el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas no se encuentra justificada para la indicación solicitada. | es_ES |
| dc.format | application/pdf | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM | es_ES |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
| dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
| dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
| dc.subject | aprepitant | es_ES |
| dc.subject | antiemesis | es_ES |
| dc.subject | tardia | es_ES |
| dc.subject | citostáticos | es_ES |
| dc.subject | emetogenicidad | es_ES |
| dc.title | Informe técnico aprepitant 125mg y 80mg cápsula | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |
