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Informe técnico aprepitant 125mg y 80mg cápsula

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-07-10T20:58:38Z
dc.date.available2018-07-10T20:58:38Z
dc.date.issued2006
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79582
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Aprepitant 125mg y 80mg cápsulas por el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas no se encuentra justificada para la indicación solicitada.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectaprepitantes_ES
dc.subjectantiemesises_ES
dc.subjecttardiaes_ES
dc.subjectcitostáticoses_ES
dc.subjectemetogenicidades_ES
dc.titleInforme técnico aprepitant 125mg y 80mg cápsulaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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Nombre:
37_2006_INFORME_APREPITANT.pdf
Tamaño:
117.6Kb
Formato:
application/pdf
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