Informe técnico celecoxib 200mg cápsula

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-07-10T21:41:41Z
dc.date.available	2018-07-10T21:41:41Z
dc.date.issued	2006
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79584
dc.description.abstract	La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Celecoxib 200mg cápsula, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Nacional Cayetano Heredia no se encuentra justificada para el tratamiento de enfermedades inflamatorias crónicas, pues existen otras alternativas mas costo efectivas consideradas en el PNME.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	celecoxib	es_ES
dc.subject	inflamación	es_ES
dc.subject	crónica	es_ES
dc.title	Informe técnico celecoxib 200mg cápsula	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES