Informe técnico clonixinato de lisina 200mg/4ml inyectable

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-07-10T22:14:23Z
dc.date.available	2018-07-10T22:14:23Z
dc.date.issued	2007
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79586
dc.description.abstract	La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Clonixinato de Lisina 200mg ampollas autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Nacional Hipólito Unanue no se encuentra justificada para el tratamiento del dolor postoperatorio.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	clonixinato	es_ES
dc.subject	lisina	es_ES
dc.subject	dolor	es_ES
dc.subject	postoperatorio	es_ES
dc.title	Informe técnico clonixinato de lisina 200mg/4ml inyectable	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES