dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
dc.date.accessioned | 2018-07-10T22:25:13Z | |
dc.date.available | 2018-07-10T22:25:13Z | |
dc.date.issued | 2007 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79591 | |
dc.description.abstract | La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Parecoxib 40mg inyectable, realizada por el Hospital María Auxiliadora, no se encuentra justificada para el tratamiento de dolor post-operatorio, pues la información de Parecoxib es insuficiente para determinar las características completas de seguridad y eficacia. | es_ES |
dc.format | application/pdf | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM | es_ES |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
dc.subject | parecoxib | es_ES |
dc.subject | dolor | es_ES |
dc.title | Informe técnico parecoxib 40mg inyectable | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |