Informe técnico parecoxib 40mg inyectable

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-07-10T22:25:13Z
dc.date.available	2018-07-10T22:25:13Z
dc.date.issued	2007
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79591
dc.description.abstract	La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Parecoxib 40mg inyectable, realizada por el Hospital María Auxiliadora, no se encuentra justificada para el tratamiento de dolor post-operatorio, pues la información de Parecoxib es insuficiente para determinar las características completas de seguridad y eficacia.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	parecoxib	es_ES
dc.subject	dolor	es_ES
dc.title	Informe técnico parecoxib 40mg inyectable	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES