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Informe técnico latanoprost + timolol 50mcg + 5mg/ml solución oftálmica

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-07-11T20:16:02Z
dc.date.available2018-07-11T20:16:02Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79602
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Latanoprost + Timolol no se encuentra justificada para el tratamiento del Glaucoma primario de ángulo abierto.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentoses_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectlatanoprostes_ES
dc.subjecttimololes_ES
dc.subjectglaucomaes_ES
dc.titleInforme técnico latanoprost + timolol 50mcg + 5mg/ml solución oftálmicaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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Nombre:
18_2007_INFORME_LATANOPROST_TI ...
Tamaño:
179.5Kb
Formato:
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