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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-07-13T20:55:35Z
dc.date.available2018-07-13T20:55:35Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79606
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Glucosamina 1.5g + Condrotina sulfato 1.2g polvo, administración vía oral, no se encuentra justificada para el tratamiento de osteoartritis, ya que existen otras alternativas más costo efectivas consideradas en el PNME.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentoses_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectglucosaminaes_ES
dc.subjectsulfatoes_ES
dc.subjectcondroitinaes_ES
dc.subjectosteoartrosises_ES
dc.titleInforme técnico glucosamina + condroitina 1.5g + 1.2g polvoes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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